第591章,不要相信他(1/2)
當查理德身邊管家宣布這次邀請目的,引起一片嘩然。
這種場合少不了葉離,他坐在角落里觀察臺上的查理德。
在醫眼透視下,看到了查理德先天骨骼畸形,尺骨畸形,腳趾畸形,腎臟畸形,心臟也畸形。
不僅如此,血管里的全血細胞在減少,網紅細胞也出現減少,淋巴細胞以及其他非造血細胞增多。
所以維持輸血來增加體內的血紅細胞。
而且,葉離發現對方心臟跳動速度非常遲緩,隨時都有可能停止的跡象。
非常危險。
雖然,在打聽過程知道查理德是米老鼠國超級富豪。
但這罕見的遺傳性疾病,葉離還是第一次見。
要想救他,造血干細胞少不了。
不過心臟畸形,停止跳動的話,那是最為糟糕的事情。
“各位,在你們手里有理查德先生的病歷單,希望各位能夠派出醫生代表,來為我家理查德先生會診,之后你們都會得到相對應的酬勞?!?
“酬勞只多不會少....”
理查德的管家用流利的英語說明后,但現場很多人看了病歷單,開始議論紛紛。
有的搖了搖頭,表示無能為力。
而那些各大富商代表的那些醫學教授和專家,也不敢觸及這霉頭,因為超出他們的領域范圍。
加上現場沒有檢查的醫療器械,不敢貿然做出決定。
唐茜和胡天霖看到手中的病歷單時,他們臉上略微有些凝重。
心臟畸形可以用手術糾正,可這血液紅細胞減少,無能為力??!
理查德坐在輪椅上看到這么多學者,都不敢出聲提問。
臉上露出失望之色,同樣一副坦然面對自己最后的結局。
“理查德先生,請問你的病是什么?”
就在吵雜的議論聲中,響起磁性的聲音。
這讓所有人目光落在一名年輕人身上。
金武也注意到葉離,雙目閃過惡毒之意,便咬牙切齒的對身邊的跟班輕聲嘀咕幾句。
后者點頭立馬離開。
而坐在前面的唐茜聽到熟悉的聲音,嬌軀猛然顫抖起來。
扭頭看向角落的年輕人時,發現對方長相不是自己所想的那個人。
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眼神閃過失落之色。
理查德看了眼不遠處的葉離,然后沙啞的讓翻譯官來翻譯對方的話。
葉離見對方不說自己的病,那怎么治!
光現在依靠醫眼透視看到病癥,是無法確定是什么遺傳病。
“你好,這位先生,理查德先生,是得了一種罕見的血液病,叫范科尼貧血癥....”
范科尼貧血癥!
葉離心里讀誦著這個名字,他是第一次聽過這個病名。
“我記得這個病在1927年出現過.....”
這時有一名教授驚呼一聲。
范科尼貧血的遺傳方式包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或x連鎖遺傳。
由基因的突變而導致此類患者體內具有dna修復功能的一組蛋白功能異常.....
它有四大臨床表現:一發病年齡,二再生障礙,三發育遲緩,四容易發生腫瘤。
而且,這種病還有良性的并發癥,會有不同程度的出血、感染、免疫力低下、內分泌失調等。
......
就算在場所有人知道了查理德是罕見的范科尼貧血病,但還是沒能想出最好的治療方法。
因為這種遺傳病是個定時炸彈。
會有各種不一樣的病癥出現。
這時一名白國頗為有實力的專家開口:“可以采用激素療法.....”
就是給予一種雄激素及一種皮質激素治療對多數病例有效。
常用羥甲烯龍加較小量潑尼松,一般于用藥后2~4個月即有明顯生血反應,用至血紅蛋白達正常水平后逐漸減量,以維持量維持血紅蛋白在正常低限水平。
治療期間應注意肝功能損害等毒副作用問題。
可葉離一邊取經,一邊通過系統翻譯,便就立馬觀察查理德的肝臟,發現對方的肝臟有三顆良性腫瘤時,認為經不起激素副作用的迫害。
認為查理德肝臟指標正常,也解決不了范科尼貧血易生腫瘤的問題。
不一會有人提出移植造血干細胞治療方法。
華夏國這邊的醫學教授和專家,立馬露出愁容。
因為華夏國研究干細胞技術成功后,被花島國竊取和破壞。
導致現在沒有成熟的干細胞技術。
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在這里葉離露出自信的表情,他有先進的干細胞技術。
而且,還是變強的祖細干細胞,培植造血干細胞比一般的干細胞造血功能要強。
這時一位外國教授,用流利的英語說道:“就算造血干細胞,也無法改變患者易患腫瘤的情況,甚至患腫瘤的風險在造血干細胞移植后有所增加?!?
“而且以上兩種治療都存在風險,有可能出現急性粒細胞白血病或從良性腫瘤轉換為惡性?!?
宴會廳很快引起各
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